你知道如何查询国产美妆产品的药监备案信息吗？按法规要求，国内每一款美妆产品在中国上市之前都需要进行安全检测，并上传资料到药监系统进行备案，确保消费者安全使用美妆产品。美妆产品提交备案后一般是在7天内会在药监查询网显示备案信息，大家在手机/电脑浏览器输入网址：，就可以查询国产普通化妆品备案信息，这个查询网涵盖功效护肤品、彩妆化妆品、清洁洗护品等等美妆产品。
点击查询会出现这款产品的简要信息3、点击查看，再输入1次验证码就可看到全部备案信息。在备案信息页面，你会看到这款美妆产品的生产企业、配方成分、销售包装图、执行标准和功效宣称等重要信息。你可以核对一下手上的美妆产品和备案信息是否一致。特别是美妆产品的功效宣称，你可以点击进去，看一下商家提交的资料是否能支撑产品的功效宣传。
1、[求助]有关药品包装备案的问题看topsunlurry是来自武汉的，湖北省药监局处方药备案找注册处的小姑娘小瞿，非处方药找安监处陈静科长。国家药监局公布第一批换发药品批准文号品种目录按照《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》（国药监注［2001］582号）的安排，国家药监局根据省级药监局报送的资料，日前发出通知（国药监注[2002]155号），公布了第一批换发药品批准文号品种目录。
在批准文号换发6个月后生产药品不得再使用原包装、标签和说明书，此前已进入流通领域的药品，可在其有效期内继续流通、使用。对于未提供药品包装、标签和说明书实样的企业，要在换发批准文号后3个月内将实样报所在省（区、市）药监局备案。通知要求，药品生产企业的说明书应与国家药监局或中检所网站上公布的内容一致(有专文批复的除外)。通知强调，各有关药品生产企业在正式印制新的药品说明书之前，须认真核对并作相应修改。
2、药品真伪查询知道药品名称或者批准文号，就可以在国家药监局网站数据查询。因为“国药准字号”也叫“批准文号”，一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。进入国家药监局网站点击数据查询点击国产药品输入药品名称或批准文号点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
3、如何对药品包装材料进行备案你说的包装材料备案如果是指内容方面，就看标签和说明书的备案流程。如果是材料本身的注册，就看直接接触药品容器的注册法规，网上有，你拷贝“直接接触药品容器”这几个字在网上搜索就知道了。药品包材的注册是一个比较长的过程，跟标签备案不同，需要国家批准。一、申报（一）凡申请注册备案的药品品种，必须提交：⑴由企业法人代表签字并加盖公章的《药品包装、标签和说明书实样备案登记表》；⑵每个品种资料一式两份，并附该品种包装、标签和说明书实样。
4、哪里可以看药品外包装备案二、要求申报注册备案的药品包装、标签和说明书实样的内容和格式，必须与国家药品监督管理局审核批准换发药品批准文号的资料保持一致，若有改动，须报省级药监部门核准。二、备案收到《药品包装、标签和说明书实样备案登记表》及有关资料后，对不符合规定的，在三个工作日内予以退审；符合规定的，在五个工作日内完成资料的审核备案工作。
